琥珀酸曲格列汀|醫藥中間體|市場行情等|Trelagliptin Succinate|1029877-94-8
琥珀酸曲格列汀產品簡介：
琥珀酸曲格列汀片，西藥名。為降糖藥。用于2型糖尿病。英文名稱:Trelagliptin。漢語拼音:Huposuna Qugelieting Pian。藥品類型:降糖藥。處方類型:處方藥。圍繞降糖目標和血糖正常的大方向，在患者進食后，延緩和抑制DPP-4酶對腸道分泌的“腸促胰素”分解，使腸促胰素發揮作用時間延長，活性提升，有效增加胰島素分泌。我國內已有的同類型DPP-4抑制劑有沙格列汀、西格列汀、利格列汀、維格列汀等，與曲格列汀相比，作用機理大同小異。曲格列汀分子結構特殊，在體內分解速度慢，每周僅需在相同時間服用1次，比其它每天服用1—2次的好很多，即曲格列汀是“周服劑”，其余同類藥物是“日服劑”。
琥珀酸曲格列汀主要化學性質：
CAS號:1029877-94-8
英文名:2-[[6-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]methyl]-4-fluorobenzonitrile,butanedioic acid
分子式:C22H26FN5O6
分子量:475.470
溶解度:Soluble in DMSO
形態:Powder
顏色:Off-white solid
琥珀酸曲格列汀原研公司簡介：
武田（Takeda）創立于1781年，總部位于日本， 是一家以價值觀為基礎、以研發為驅動的全球領先生物制藥企業，在全球80個國家和地區設有分支機構，擁有約50,000名員工。 武田專注于腫瘤、罕見病、消化和神經科學四大核心治療領域的藥物研發，并在血液制品及疫苗領域進行專項研發投入，致力于為全球患者提供高度創新的藥物和變革性的療法。 武田堅定“以患者為先”的承諾，探索科學，尋求卓越，不斷努力解決未滿足的醫療需求。
琥珀酸曲格列汀市場行情：
琥珀酸曲格列汀片是一種新型超長效口服降糖藥，屬于二肽基肽酶4（DPP-4）抑制劑，原研來自武田和Furiex，最早于2015年3月在日本獲批上市，商品名為Zafatek。作為全球首個每周一次口服降糖藥，琥珀酸曲格列汀片為為糖尿病患者提供了更加方便的用藥選擇，有望大幅改善患者的便利性和依從性。目前原研尚未在國內申報上市。2020年7月，科倫藥業首家申報上市，今年3月獲批；2021年8月，石藥歐意第二家報產。與此同時，有華東制藥、山東新時代、瑞陽制藥、合肥拓銳生物等企業開展了臨床試驗（BE試驗、1期臨床、3期臨床），還有多家獲批臨床，包括正大天晴、海正藥業、倍特藥業等。據藥融云查詢，DPP-4抑制劑在2019年便實現了超20億的院內銷售規模，2021年前三季度已達35億元，同比增長70%。目前，國內已有西格列汀、沙格列汀、維格列汀、阿格列汀和利格列汀等DPP-4抑制劑上市，其中多款已有仿制藥獲批上市。
琥珀酸曲格列汀原料藥中間體：
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琥珀酸曲格列汀
Trelagliptin Succinate
1029877-94-8
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6-氯-3-甲基尿嘧啶
6-Chloro-3-methyluracil
4318-56-3
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(R)-3-氨基哌啶二鹽酸鹽
(R)-3-aminopiperidine dihydrochloride
334618-23-4
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目前我公司奇創藥業均有供應。 注意：受有效專利保護的產品不得用于商業用途。如有相關法規允許，此類產品可用于研究與注冊申報。管制產品將嚴格遵守中國法律和購買客戶國法律的規定銷售，所有產品都不適用于人用，買方應對各自市場的專利情況進行獨立評估，并承擔所有與專利相關的責任。
琥珀酸曲格列汀原料藥中間體供應商：
安慶奇創藥業有限公司（ANQING CHICO）一家專業從事原料藥CRO/CDMO服務及高端醫藥中間體生產的高新技術企業。公司自成立以來，始終專注于小分子靶向抗腫瘤、抗糖尿病、抗心腦血管、抗病毒系列等醫藥原料及中間體的研發和生產。
參考資料：
國家中醫藥管理局
國家藥品監督管理局
chemicalbook
藥融云數據庫
編輯｜小鑫
審核｜小晶 小李
信息來源 | 參考文獻及網絡收集信息
圖片來源 | 網絡搜集
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