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　　上海，開羅，2025年6月24日——在CPHI中國2025會議期間，EVA制藥(中東和非洲地區(qū)增長最快的醫(yī)療保健組織之一)與CHICO奇創(chuàng)藥業(yè)(一家專注于藥品原料CDMO服務(wù)及高端醫(yī)藥中間體生產(chǎn)的高科技企業(yè))簽署了一項具有里程碑意義的諒解備忘錄(MoU)，旨在建立關(guān)于腫瘤學(xué)活性藥物成分(API)技術(shù)轉(zhuǎn)讓和本地化合成的合作。該協(xié)議涵蓋了10種先進的小分子抗腫瘤和高活性API的技術(shù)轉(zhuǎn)讓，旨在提升EVA制藥在其符合歐盟GMP標準的高密閉設(shè)施中對關(guān)鍵腫瘤治療藥物的本地和區(qū)域制造能力。

　　“我們致力于竭盡全力減輕中東和非洲地區(qū)癌癥帶來的健康和經(jīng)濟負擔(dān)。這是我們?yōu)樵摰貐^(qū)自豪承擔(dān)的角色。”EVA制藥首席執(zhí)行官Riad Armanious表示。“腫瘤學(xué)API對藥品供應(yīng)鏈至關(guān)重要，這就是為什么我們決心重新調(diào)配資源，投資于其可持續(xù)、高質(zhì)量的生產(chǎn)。我們很自豪能與安慶奇創(chuàng)藥業(yè)探索這一機會，他們的專業(yè)能力增強了我們對更易獲得的癌癥護理的共同愿景。”

　　“這一協(xié)議反映了我們通過技術(shù)轉(zhuǎn)讓生產(chǎn)高質(zhì)量腫瘤學(xué)API來加強癌癥護理的共同承諾，”安慶奇創(chuàng)藥業(yè)首席執(zhí)行官吳學(xué)平先生表示。“我們很自豪能與EVA制藥合作，在中東和非洲建立一個更具韌性和可持續(xù)性的藥品供應(yīng)鏈，最終改善該地區(qū)數(shù)百萬患者獲得救命治療的機會。”

　　生產(chǎn)高質(zhì)量的抗腫瘤成分對于推進針對世界上最常見疾病之一的現(xiàn)代療法至關(guān)重要。EVA制藥的符合歐盟GMP標準的高密閉設(shè)施旨在滿足全球最嚴格的標準，確保高活性腫瘤成分的安全性、有效性和一致性。

　　安慶奇創(chuàng)藥業(yè)在先進化學(xué)合成和腫瘤創(chuàng)新方面擁有數(shù)十年的專業(yè)經(jīng)驗。通過這一合作，EVA制藥將利用雙方的綜合能力建立本地化生產(chǎn)，并擴大該地區(qū)對關(guān)鍵癌癥治療的獲取。

關(guān)于EVA制藥

　　EVA制藥致力于改善全球范圍內(nèi)可負擔(dān)、高質(zhì)量藥品的可及性，重點關(guān)注三大核心支柱：創(chuàng)新、開發(fā)和可持續(xù)獲取。該公司在兩個研究中心利用尖端技術(shù)，為中東和非洲地區(qū)帶來首創(chuàng)的能力，包括從AI預(yù)測到生物制品的mRNA研發(fā)。

　　EVA制藥擁有5000名專業(yè)人員，在四個國際公認的創(chuàng)新制造設(shè)施中每天生產(chǎn)超過一百萬件醫(yī)療產(chǎn)品，這些設(shè)施已獲得多個監(jiān)管機構(gòu)的批準。

　　在確保對緊迫且未滿足的疾病領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)可持續(xù)獲取的無情驅(qū)動下，該公司的產(chǎn)品組合專注于十二個治療領(lǐng)域：抗感染、代謝健康、骨骼、神經(jīng)科學(xué)、腫瘤學(xué)、呼吸系統(tǒng)、婦科、泌尿科和男科、兒科、眼科、胃腸道、家庭醫(yī)學(xué)，以滿足本地和國際需求。

　　EVA制藥是中東和非洲地區(qū)增長最快的醫(yī)療保健公司之一，在非洲大陸擁有廣泛的業(yè)務(wù)，并在70多個國家運營。

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關(guān)于奇創(chuàng)藥業(yè)

　　安慶奇創(chuàng)藥業(yè)有限公司(CHICO)是一家領(lǐng)先的中國制藥企業(yè)，專注于合同開發(fā)與制造(CDMO)服務(wù)，戰(zhàn)略重點為腫瘤學(xué)API、高活性化合物和醫(yī)藥中間體。

　　憑借在先進化學(xué)合成方面的數(shù)十年經(jīng)驗，CHICO為全球制藥合作伙伴提供高質(zhì)量、可擴展的解決方案，滿足復(fù)雜藥物開發(fā)和生產(chǎn)的需求。該公司運營符合GMP標準的最先進的制造設(shè)施，擁有強大的研發(fā)能力以及對質(zhì)量、安全和創(chuàng)新的堅定承諾。

　　CHICO制藥在通過可持續(xù)和科學(xué)驅(qū)動的制造卓越性推進救命治療的可及性方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用，為全球抗擊癌癥和其他高負擔(dān)疾病做出貢獻。

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