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安慶奇創藥業有限公司
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【產品資訊】421552-12-7 | 2-氰基-5-氟溴芐 | Alogliptin阿格列汀及關鍵中間體簡要市場分析

  【產品資訊】421552-12-7 | 2-氰基-5-氟溴芐 | Alogliptin阿格列汀及關鍵中間體簡要市場分析

  關鍵詞:阿格列汀(Alogliptin);尼欣那(Nesina);DPP-4抑制劑;專利挑戰;糖尿病藥物市場;原料藥中間體;2-氰基-5-氟溴芐;2-Cyano-5-fluorobenzyl bromide;421552-12-7;

  基本信息

  中文名稱:2-氰基-5-氟溴芐

  中文同義詞

  2-氰-5-氟溴芐

  阿格列汀中間體

  英文名稱:2-Cyano-5-fluorobenzyl bromide

  CAS號:421552-12-7

  分子式:C?H?BrFN

  分子量:214.03

  物理化學性質

  熔點:69 °C

  沸點:264.5±25.0 °C(預測值)

  密度:1.59±0.1 g/cm³(預測值)

  溶解度:溶于甲醇

  形態:固體

  顏色:白色至近乎白色

  儲存條件

  溫度:2-8°C(冷藏保存)

  用途

  醫藥中間體:用于合成阿格列汀、曲格列汀等藥物。

  ---

  二、產品簡介

  阿格列汀是由日本武田藥品工業株式會社研發的口服二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑,商品名尼欣那®(Nesina)。其通過抑制GLP-1降解,增強胰島素分泌,用于2型糖尿病治療。核心優勢在于低低血糖風險及肝腎安全性。核心化學中間體為6-氯-3-甲基尿嘧啶(CAS: 4318-56-3),是合成阿格列汀的關鍵原料。

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  三、原研公司:武田藥品工業株式會社

  - 全球地位:日本最大制藥企業,2023年全球營收超300億美元

  - 阿格列汀專利布局:

  - 化合物專利(CN200580032091.3):保護期至2026年9月13日

  - 晶型專利(CN200880006193.8):延伸保護至2030年

  - 市場策略:通過專利訴訟遏制仿制藥上市,維護全球定價體系

  ---

  四、全球銷售額分析(單位:億美元)

  | 年份   | 2021  | 2022  | 2023  | 2024(預測) | 2025(預測) |

  |--------|-------|-------|-------|-------------|-------------|

  | 銷售額 | 12.3  | 10.8  | 9.2   | 8.0↓        | 6.5↓        |

  下滑動因:

  1. 主要市場專利到期(如美國2023年專利失效)

  2. GLP-1受體激動劑(如司美格魯肽)對DPP-4抑制劑的替代效應

  3. 全球仿制藥沖擊(印度Cadila、Mylan已獲批上市)

  ---

  五、中國市場表現(單位:億元人民幣)

  | 年份   | 2021  | 2022  | 2023  | 2024(預測) | 2025(預測) |

  |--------|-------|-------|-------|-------------|-------------|

  | 銷售額 | 5.6   | 4.2   | 3.0↓  | 2.5↓        | 8.0↑    |

  關鍵趨勢:

  - 2021-2023下滑:專利訴訟導致仿制藥撤市(如江蘇中天、國瑞藥業暫停采購)

  - 2025反彈預期:專利到期后仿制藥集中上市,市場規模擴張

  ---

  六、中國仿制藥競爭格局

  1. 獲批企業清單(截至2024年)

  | 企業名稱                 | 狀態                     |

  |--------------------------|--------------------------|

  | 亞寶藥業             | 首仿(2019年獲批)       |

  | 石藥歐意                 | 通過一致性評價           |

  | 廣東東陽光               | 浙江集采暫停交易         |

  | 湖南千金湘江             | 在售                     |

  | 國藥國瑞                 | 暫停多省采購             |

  2. 專利爭議核心事件

  - 亞寶vs武田專利戰:

  - 2019年亞寶投入889萬元完成BE試驗,獲批后發起專利無效宣告

  - 國知局裁定:武田核心晶型專利(CN200880006193.8)維持有效

  - 結果:仿制藥企業面臨侵權風險,16家獲批企業中僅5家維持銷售

  3. 集采限制動態

  - 2022年浙江藥采中心暫停東陽光、德源藥業在線交易

  - 2023年江蘇、山東等省將阿格列汀納入“專利爭議品種采購黑名單”

  ---

  七、安慶奇創藥業的技術優勢與產能布局

  作為國內領先的醫藥中間體及原料藥CDMO服務商,奇創藥業深耕抗Alogliptin阿格列汀中間體,覆蓋合成路線設計、工藝開發、雜質研究等全鏈條服務,助力客戶加速下一步的研究生產與開發等。

  國際化生產體系,保障穩定供應

  總投資近2億元人民幣,建筑面積約15000平方米。規劃建設有2棟各三層的甲類廠房,共6個車間,其中2個車間為高端醫藥中間體生產車間,4個車間為API(化工級別)GMP生產車間,提供CDMO服務。1個丙類倉庫、1個甲類倉庫、日處理300噸污水處理站1座及完善的EHS體系。

  質量體系:通過ISO9001認證,執行嚴格QC/QA標準,配備數據追蹤系統,符合中美歐藥典規范;

  柔性交付:支持克級至噸級靈活訂單,提供定制化包裝及COA、MSDS等合規文件。

  全球合作案例背書

  憑借在替尼、列凈、列汀、沙班等系列產品的技術積累,奇創藥業已與30余家國內制藥工業百強企業建立合作,國外也有多家TOP榜單藥企的長期供應商,通過其EHS與質量審計,出口到東南亞和歐美等市場。

  布局仿制藥黃金賽道,賦能客戶搶占先機

  快速響應能力:南京研發中心配備高端分析設備,可提供雜質鑒定、路線優化等定制化服務;

  成本優勢:連續流化學、綠色合成工藝降低生產成本;

  一站式CDMO解決方案:從中間體到原料藥申報的全流程支持。

  助力客戶高效完成技術轉移,快速實現商業化落地。

  聯系我們:

  如需獲取*Alogliptin阿格列汀及關鍵中間體*的工藝資料、樣品或定制化CDMO服務,請訪問安慶奇創藥業官網或致電+86-13585175604.我們的銷售/技術團隊將為您提供專業支持!

  編輯|小鑫

  審核|小晶 小李

  信息圖片參考來源 | FDA、Wikipedia、Chatgpt、DeepSeek、chemicalbook、國家醫療保障局、百度百科、百度AI助手、豆包

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  在任何情況下,本文中的信息或表述的意見,僅供參考,均不構成對任何人的投資建議

  免責聲明:受有效專利保護的產品不得用于商業用途。如有相關法規允許,此類產品可用于研究與注冊申報。管制產品將嚴格遵守中國法律和購買客戶國法律的規定銷售,所有產品都不適用于人用,買方應對各自市場的專利情況進行獨立評估,并承擔所有與專利相關的責任。

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  參考文獻

  1. *武田公司專利CN200880006193.8有效性判決書*(國知局, 2021)

  2. Global Diabetes Drug Market Report (IQVIA, 2024)

  3. 中國公立醫療機構終端競爭格局(米內網,2023)

  4. *亞寶藥業公告:苯甲酸阿格列汀片研發進展*(2019-11)

  5. 浙江省藥械采購中心通知(2022年第78號)

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